E' prevista per giovedì 1 settembre la riunione straordinaria del Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco Ema in cui si discuteranno le richieste di autorizzazione presentate da Mode ...
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AstraZeneca, Ema “Sì alla seconda dose, i benefici superano i rischi”
Arriva un nuovo via libera dall'Agenzia Europea per i Medicinali (Ema) su Vaxzevria, il vaccino AstraZeneca contro il Covid-19. Per l'Ema "i benefici superano i suoi rischi negli adulti di tutte le età, tuttavia, a se ...
AstraZeneca: le nuove valutazioni dell’Ema sul vaccino
L'Agenzia europea per i medicinali terrà, in proposito, una conferenza stampa alle ore 16 per comunicare le conclusioni della revisione del Comitato per la valutazione dei rischi per la farmacovigilanza (Prac) del vaccin ...
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