E' prevista per giovedì 1 settembre la riunione straordinaria del Comitato per i medicinali a uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea del farmaco Ema in cui si discuteranno le richieste di autorizzazione presentate da Moderna e da Pfizer/BioNTech, per vaccini a mRna bivalenti, adattati per coprire la sottovariante Omicron BA.1 e il ceppo originario di Sars-Cov-2

Ema

Il Comitato per i medicinali per uso umano dell'Agenzia europea del farmaco (l'Ema) terrà una riunione straordinaria il primo settembre per valutare due richieste di autorizzazione di vaccini per il Covid-19. Si tratta di vaccini mRna bivalenti: adattati per coprire la subvariante BA.1 Omicron e validi per il ceppo originario di Sars-Cov2. La domanda per autorizzare i nuovi vaccini è stata presentata da Moderna (per Spikevax) e da Pfizer-BioNTech (per Comirnaty). L'obiettivo della riunione è quello di concludere, se possibile, la valutazione delle due domande: lo annuncia l'Ema in una nota.